PGT-A技术(胚胎植入前非整倍体遗传学筛查)用NGS(新一代基因测序)技术对胚胎染色体进行全方位检测，筛选出健康的胚胎进行移植，大大提高了妊娠的成功率。
NGS技术的核心优势是23对染色体的全面筛查，准确率达到95%-97%，可以降低50%的流产风险，并且能够检测到节段性的非整倍体，从而提高临床妊娠率。
泰国LAVIDA乐樱医院试管婴儿诊所使用的是国际上最先进的PGT-A技术
技术、检测范围、准确率、优点
传统的FISH方法检测5对染色体，准确率在80%-85%之间，属于初步筛查
NGS技术、23对染色体、95%-97%的准确率
胚胎植入前遗传学检测(PGT)的技术已经取得了很大的进步。胚胎植入前遗传学检测最早是在1980年被开发出来的，它是利用PCR(聚合酶链式反应)技术来扩增出用于性染色体疾病诊断的DNA。因为当时的条件所限，所以该检测只能判断胚胎的性别，不能够检测出遗传或者染色体方面的疾病。该方法只能移植没有患病或者只是携带者的特定性别的胚胎。所以其他可能有严重疾病的或者正常的胚胎没有被使用。所以开发出可以同时检测出性别、异常基因和染色体的方法是很重要的。所以胚胎植入前遗传学检测技术一直在进步中，提高DNA扩增能力以及检测准确性，比如比较基因组杂交、新一代测序、实时荧光定量PCR以及核型定位等。目前用来做胚胎植入前遗传学检测的技术就是新一代测序(NGS)。
新一代测序(NGS)是并行测序技术，可以很快地测出碱基序列，并且可以同时检测到所有的23条染色体，准确率可以达到95%-97%。由于我们现在是在囊胚阶段进行胚胎检测，因此可以得到更多的细胞并且得到更加准确的结果。另外，除了可以检测到整条染色体的缺失或者增加之外，还可以检测到节段性的非整倍体，但是FISH(荧光原位杂交)或者CGH等老的技术是不能做到这一点的。而且NGS可以提高怀孕的机会并且把流产的风险降到50%。